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Título
Text copied to clipboard!Associado de Pesquisa Clínica
Descrição
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Estamos à procura de um Associado de Pesquisa Clínica dedicado e detalhista para se juntar à nossa equipe. Este profissional desempenhará um papel crucial no suporte e monitoramento de estudos clínicos, garantindo que sejam conduzidos de acordo com os regulamentos aplicáveis, protocolos de estudo e padrões éticos. O Associado de Pesquisa Clínica será responsável por colaborar com equipes multidisciplinares, incluindo investigadores, patrocinadores e outros profissionais de saúde, para assegurar a qualidade e a integridade dos dados coletados durante os estudos.
O candidato ideal terá um forte entendimento dos princípios de pesquisa clínica, incluindo as Boas Práticas Clínicas (BPC) e os regulamentos locais e internacionais. Além disso, deverá possuir habilidades excepcionais de organização, comunicação e resolução de problemas, bem como a capacidade de trabalhar de forma independente e em equipe. Este papel oferece uma oportunidade única de contribuir para avanços médicos e científicos, impactando positivamente a saúde e o bem-estar dos pacientes.
Responsabilidades principais incluem a revisão de documentos de estudo, monitoramento de locais de pesquisa, treinamento de equipes de estudo e resolução de discrepâncias de dados. O Associado de Pesquisa Clínica também será responsável por preparar relatórios detalhados e manter registros precisos, garantindo que todas as atividades sejam documentadas de forma adequada. Este papel exige um alto nível de atenção aos detalhes e um compromisso com a excelência em todas as tarefas realizadas.
Se você é apaixonado por pesquisa clínica e deseja fazer parte de uma equipe inovadora e orientada para resultados, encorajamos você a se candidatar. Este é um papel desafiador e gratificante que oferece oportunidades de crescimento profissional e desenvolvimento contínuo.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Monitorar locais de pesquisa para garantir conformidade com protocolos e regulamentos.
- Revisar e verificar dados coletados durante os estudos clínicos.
- Treinar e orientar equipes de estudo sobre procedimentos e requisitos do protocolo.
- Preparar relatórios detalhados sobre o progresso e os resultados dos estudos.
- Resolver discrepâncias de dados e garantir a precisão das informações.
- Manter registros organizados e atualizados de todas as atividades do estudo.
- Colaborar com investigadores e patrocinadores para garantir o sucesso do estudo.
- Garantir que os estudos sejam conduzidos de acordo com as Boas Práticas Clínicas (BPC).
Requisitos
Text copied to clipboard!- Graduação em Ciências da Saúde, Biologia, Farmácia ou área relacionada.
- Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (BPC) e regulamentos aplicáveis.
- Experiência prévia em pesquisa clínica ou área relacionada é desejável.
- Excelentes habilidades de organização e atenção aos detalhes.
- Capacidade de trabalhar de forma independente e em equipe.
- Habilidades de comunicação verbal e escrita excepcionais.
- Proficiente em ferramentas de software e sistemas de gerenciamento de dados.
- Disponibilidade para viagens, se necessário.
Perguntas potenciais de entrevista
Text copied to clipboard!- Você tem experiência prévia em pesquisa clínica? Se sim, pode descrever?
- Como você garante a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (BPC)?
- Pode compartilhar um exemplo de como resolveu uma discrepância de dados em um estudo?
- Como você lida com prazos apertados e múltiplas responsabilidades?
- Você tem experiência em treinamento de equipes de estudo? Pode dar um exemplo?
- Está confortável em viajar para monitorar locais de pesquisa, se necessário?
- Quais ferramentas ou softwares de gerenciamento de dados você já utilizou?
- Como você mantém a organização e a precisão em seus registros de estudo?
